阿斯利康公布疫苗Ⅲ期实验中期结果 两种方案平均有效率为70% 提供者 财联社

财联社（上海，编辑 史正丞）讯，继过去两周辉瑞和Moderna分别公布疫苗实验利好消息后，阿斯利康亦在周一宣布，公司与牛津大学共同开发的AZD1222疫苗达到预防新冠病毒的疗效终点。在对实验进行中期分析时，逾1.1万名志愿者总共出现131名感染者，所有参与者没有出现重症或住院的情况。

（来源：公司官网） 公司进一步表示，在英国和巴西实验的11636名参与者被分为两个注射方案组。其中2741名参与者先注射半剂AZD1222，时隔一个月后再注射一剂疫苗，该方案有效率达到90%；另外8895人则时隔一个月分别注射一剂AZD1222，该组别有效率为62%。两组平均加权有效率达到70%。

另外，独立的数据安全监控委员会确认两个方案组均没有出现严重疫苗安全问题，在受试者中耐受良好。

作为连续第三周出现的 “周一疫苗利好”，市场反应较为平静，截至发稿美股期货出现小幅拉升，刚刚开盘的欧洲市场普遍高开。

（来源：Investing） 牛津大学疫苗实验首席研究员Andrew Pollard表示，这些发现表明，我们拥有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。更令人兴奋的是，其中一种给药方案可能有90％左右的有效性，如果使用这种给药方案，按照现在计划中的供应方案可以为更多的人接种疫苗。

阿斯利康表示，除了英国和巴西外，目前还在美国、日本、俄罗斯、南非、肯尼亚和拉美地区展开实验，同时计划拓展到更多欧洲和亚洲国家，总共计划在全球招募6万名志愿者。

公司同时表示，根据审批进展情况，公司正在推进在2021年达到30亿剂产能的目标。该疫苗能够在常规冷藏环境（2-8摄氏度）中存储长达六个月时间，适用于现有的卫生健康条件中进行管理。

阿斯利康CEO Pascal Soriot表示，该疫苗对于供应链的简单需求，以及我们对广泛、公平和及时供应疫苗的非营利承诺，这意味着该疫苗将是全球范围内可用且可负担的。

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