Moderna疫苗有效率近95%，福奇：最早可于12月接种 提供者 时代周报

时代周报记者：罗晶当世界还沉浸在辉瑞疫苗带来的喜悦之时，北京时间11月16日晚，Moderna 公司宣布了又一重磅结果：其新冠疫苗在第三期临床试验中的保护率达到94.5%，比辉瑞公布90%的有效率更高。

对于这一结果，美国国家过敏症与传染病研究所(NIAID)所长安东尼·福奇表示：“我一直强调，我们对疫苗的要求是有效率达到75%，94.5％的效果可以说是非常出色了。”

目前，美国疫情仍处在高峰期。截至11月16日晚，美国新冠病毒累计确诊1153.8万，仅在过去一周的时间内就新增了100万例确诊病例。

如果辉瑞和Moderna的疫苗能在近期成功上市，批量生产和有效分配将是接下来最重要的工作。福奇预计，针对高危人群的接种工作将在12月展开，但是面向大众的全面接种不会早于4月底。

运输成本更低

Moderna公司的疫苗和辉瑞疫苗同属mRNA疫苗，该类疫苗代表了新冠疫苗研发的最前沿技术。

此次Moderna的临床试验参与人数为3万人，分为疫苗组和对照组。Moderna在其社交媒体平台上发表声明说，疫苗组在四周内注射了两针疫苗，对照组则注射了所谓的“假疫苗”。

结果显示，共95人感染新冠，其中5个在疫苗组，90个在对照组。感染病人中，11个重症病人全部在对照组。这意味着，注射新冠疫苗后，即使感染病毒，也能有效减少症状。

Moderna对BBC说，该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁Stephen Hoge表示，在试验开展前，没有人料到疫苗竟然如此有效。

除了有效性，该疫苗的存储优势也值得关注。

Moderna公司透露，其疫苗在2至8摄氏度（即标准家用或医用冰箱温度）下可保持稳定30天，在-20°C下可保持稳定6个月，在室温下则可保存12小时。而辉瑞的疫苗则需要摄氏零下70度超低温冷藏，在标准冰箱温度下只能储存5天，这对供应链提出了非常高的要求。

分析认为，很多发展中国家可能会放弃辉瑞疫苗，选择运输和存储成本更低的Moderna疫苗。

“短期内，疫苗对疫情的改善比较有限。若疫苗能够在明年年中前批量生产，才能算帮得上忙。”美国佐治亚大学政策与管理系副教授、前美国疾控中心（CDC）资深经济师陈茁告诉时代周报记者，“目前来看，Moderna疫苗会好一些，对运输的要求不那么高，辉瑞的运输条件太苛刻了。”

疫苗研发竞速

目前，两家公司都在争分夺秒地上市疫苗。

Moderna公司预计，未来几周内，疫苗能够在美国申请紧急批准；欧盟委员会称，正在与Moderna就1.6亿剂疫苗供货协议进行谈判；辉瑞在回应媒体提问时提到，计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权，预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

不过，目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前，仍有许多问题有待回答：目前公布的疫苗究竟只是防止感染者病情加重，还是能阻止病毒传播？疫苗上市后能保护人群多久、病毒是否会发生变异？

辉瑞疫苗研发者之一，BioNTech的首席执行官撒辛接受BBC采访时说，疫苗的进展对于全球疫情来说已经算是很大的贡献：“我们不要忘记，即使是50%的有效率也能有效降低疫情传播。”

全球疫苗企业之间也在加速竞争。路透社报道，全球目前有11种新冠病毒疾病疫苗进入最后测试阶段。11月9日辉瑞公布结果后，俄罗斯也宣布，该国研制的"卫星五号"（Sputnik V）疫苗有效率达到92%。11月16日，钟南山院士出席2020官洲国际生物论坛时也提到国产疫苗的进展，他在演讲中提到，辉瑞等疫苗能阻止90%的感染，广东乃至中国的疫苗研发水平也差不多，实验结果尚待公布。

撒辛坚信，新冠疫苗将在2021年夏天开始发挥显著作用，2021年冬天,人们的生活就有望能恢复正常。

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