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Reuters. 尖峰药业注射用艾司奥美拉唑钠注册获批 公司称竞争激烈销量暂无法预计
财联社（杭州，记者 邓浩）讯，9月4日，尖峰药业（600668.SH）发布公告称，获得注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》。公司证券部工作人员表示，该药品市场竞争激烈，具体销售数量暂时没法预计。
“拿到证书以后，公司还要组织生产、销售，有一系列的环节要进行系统的安排。暂时没有一个时间表。具体销售数量暂时没法预计。”上述工作人员表示，药品从获批到正式上市一般需要几个月的时间。
公司公告称，获得注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》，标志着尖峰药业具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富尖峰药业的产品线，有助于提升公司医药业务的竞争力。不过上述人士坦言，竞争还是很激烈的。“2019年药品的整体销售，上市公司获得这个药品批件的家数是比较多的，有30家。其中市场销售绝大部分是阿斯利康，因为它是原研药。”
资料显示，生产该品种的企业包括阿斯利康制药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、齐鲁制药有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司等30家企业。
米内网数据则显示，2019年度国内销售额约为33.17亿元。阿斯利康的注射用艾司奥美拉唑钠的市占率从100%下降到了2018年的59.56%。
此前，尖峰药业于2013年11月28日，向国家药监局提交该药品的注册申请并获得受理。由于药品审批比较严格，时间通常较久。直至今日才获得批准。截至目前，尖峰药业注射用艾司奥美拉唑钠项目已经投入研发费用约为1491.28万元人民币。
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