信达生物(01801)LAG-3/PD-L1双抗临床试验申请获受理 提供者 智通财经

Reuters. 信达生物(01801)LAG-3/PD-L1双抗临床试验申请获受理

智通财经APP获悉，8月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，信达生物(01801)申报的1类生物新药IBI323临床试验申请获受理，这是一款新型LAG-3/PD-L1双特异性抗体。

双特异性抗体疗法是利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤的另一种方法。不同于单抗药的单一靶向性，双特异性抗体含有2种特异性抗原结合位点，可通过结合不同表位，起到激发导向性的免疫反应等特殊的生物学功能。

从信达生物在研管线可以看到，双特异性抗体是该公司重点研发领域之一。根据公开信息，该公司目前至少有8款双特异性抗体，大多为具创新的“first-in-class”产品，包括肿瘤细胞+免疫细胞产品，免疫细胞双靶点抑制和肿瘤细胞双靶点抑制。

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