智通财经APP获悉,美国强生公司(JNJ.US)表示,计划于9月初对新冠肺炎候选疫苗进行规模最大的临床三期研究。
据强生发言人和美国临床试验数据库显示,临床三期试验将招募多达6万人参与。
强生的试验将是迄今为止规模最大的新冠疫苗试验。制药公司Moderna(MRNA.US)和辉瑞(PFE.US)于上个月开始了候选疫苗的三期临床试验,这两家公司表示招募人数约3万名。
该公司表示,在临床前实验显示,相对于其他新冠疫苗研究,其候选疫苗只需注射一剂量就能产生较高水平的抗体反应。
该公司预计,如果疫苗研发工作进行顺利,有望在2021年4月前生产6亿至9亿剂疫苗。并称在安全有效的前提下,其目标在2021年为全球提供超过10亿剂疫苗。
本月初,强生宣布与美国政府达成价值超过10亿美元1亿剂疫苗生产和交付协议,同时美国政府可选择额外加购2亿剂,但强生没有透露这部分采购协议的金额。
与此同时,欧洲联盟委员会日前宣布,已完成从强生预购2亿剂在研疫苗的试探性谈判。一旦疫苗被证明安全有效,欧盟委员会可能代表27个成员国正式下订单。
据悉,欧盟正从一项应急基金中调用大约20亿欧元,试图与多家疫苗制造商敲定预购协议,为欧盟4.5亿人口争取到充足疫苗供应。
此外,巴西卫生监管机构AnVisa于8月18日表示,已批准强生子公司杨森开发的一种候选疫苗进行人体临床试验。
AnVisa在其声明中说,强生公司的候选疫苗是巴西第四个获准进行人体临床试验的候选疫苗。
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