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吉利德科学与欧盟签署6300万欧元合同,从8月初开始供应瑞德西韦 提供者 智通财经

[2021-01-28 21:04:25] 来源: 编辑:wangjia 点击量:
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导读: Reuters. 吉利德科学(GILD.US)与欧盟签署6300万欧元合同,从8月初开始供应瑞德西韦智通财经APP获悉,据媒体报道,美东时间7月28日,欧盟委员会与吉利德科学公司 (NASDAQ:G
 Reuters. 吉利德科学(GILD.US)与欧盟签署6300万欧元合同,从8月初开始供应瑞德西韦 Reuters. 吉利德科学(GILD.US)与欧盟签署6300万欧元合同,从8月初开始供应瑞德西韦

智通财经APP获悉,据媒体报道,美东时间7月28日,欧盟委员会与吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)签署一份价值6300万欧元的合同,以确保获得该公司研发的药物——瑞德西韦(商品名:Veklury)。Veklury是欧盟批准的第一种治疗COVID-19的药物。从8月初开始,在欧盟委员会的协调和支持下,吉利德科学将向各成员国和英国提供一批Veklury,以满足当前的需求。

欧盟卫生和食品安全专员Stella Kyriakides表示:“最近几周,欧盟委员会一直在与吉利德进行商讨,以达成一项协议,确保首批获得批准的抗COVID-19药物能够交付欧盟。昨天(美东时间7月28日)欧盟委员会与吉利德签署了一份合同,从8月初开始为数千名患者提供治疗。而这距瑞德西韦获得批准还不到一个月。”

欧盟委员会的紧急支持工具(EmergencySupportInstrument)将为该合同提供资金,总额为6300万欧元。这将确保约3万名出现COVID-19严重症状的患者得到治疗,也有助于满足今后几个月的需求。

委员会现在还在准备联合采购更多的药品,预计将满足10月以后的额外需求和供应。

据悉,美东时间7月3日,瑞德西韦成为第一个获得欧盟有条件销售许可的治疗药物。这一授权有助于在公共卫生紧急情况下尽早获得药品。

该药物在获得欧盟批准后将继续受到监测,以确保其安全性。吉利德还被要求在2020年12月之前向欧洲药品管理局(EMA)提交瑞德西韦研究的最终报告,这是将有条件的上市许可转变为全面上市许可所需要满足的条件之一。关于该药物的有效性和安全性的进一步数据预计将在2020年8月之前提交。


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