百时美施贵宝(BMY.US)发布针对中国肺癌患者的欧狄沃3期临床研究结果 提供者 智通财经

Reuters. 百时美施贵宝(BMY.US)发布针对中国肺癌患者的欧狄沃3期临床研究结果

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。研究证实欧狄沃(纳武利尤单抗)240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全可靠。

CheckMate-870是一项开放标签的3B期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。研究表明，欧狄沃在治疗人群中的安全性特征与既往基于体重剂量(3mg/kg)，60分钟输注的关键性研究一致，未发现新的安全性信号。

此次研究进一步证实了固定剂量30分钟输注的方案在以中国患者为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者中同样安全，包括EGFR突变和HBV感染的患者在内。这为提高临床使用的便利性和应用于特殊人群提供了新的证据，更多晚期非小细胞肺癌患者将获益于欧狄沃的治疗。”

百时美施贵宝中国大陆及香港医学事务负责人严桥表示：“肺癌是中国，乃至全球最为高发的疾病之一，晚期非小细胞肺癌患者存在巨大的未被满足的治疗需求。CheckMate-870研究为欧狄沃在中国人群中的使用剂量以及在特殊人群中的应用提供了新的科学认知。

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