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智通财经APP获悉,今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,百济神州(06160)旗下PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液提交一项新适应症上市申请,并获得受理。
据了解,这是该药向药监局申报的第四项适应症。此前,该药已在中国获批用于霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌,其一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的第三项适应症也已在今年4月提交。
该药是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1(PD-1)单克隆抗体。它是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,经过独特的结构改造,目的是为避免与巨噬细胞表面FcγR受体结合进而激活巨噬细胞的吞噬作用,以减少其对T-效应细胞的负面影响。
去年12月,该药首次在中国获批上市,用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。在今年4月,该药第二项适应症获批,用于治疗PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
而根据百济神州第一季度财报,替雷利珠单抗注射液自2020年3月在中国商业发布以来的产品收入为2053万美元。
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