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财联社（上海，编辑 周玲）讯，英国公共卫生部（PHE）在5月14日批准美国跨国公司雅培(Abbott Laboratories)生产新型冠状病毒抗体测试剂的许可，就在几小时前，有消息称其竞争对手罗氏公司的检测方法也已获得英国批准。
不过美国食品药品监督管理局（FDA）方面表示，雅培公司生产的快速检测设备可能会产生不准确结果。
“雅培(试验)目前与罗氏处于同一阶段，”PHE表示。
据悉，雅培公司检测方法将识别出每一个感染过新冠病毒的人。雅培公司表示，它已做好准备，“从即日起每月向英国运送500万份测试剂”，并补充称，它已将一些检测送往“密切合作”的英国国家医疗服务体系(NHS)的实验室。
各国政府期望抗体测试剂能成为追踪病毒传播的关键工具，从而有助于早日解除封锁。尽管抗体对未来的冠状病毒感染有一定程度的免疫力，但这种保护能持续多久还远不清楚。
准确度仍存疑
民众对Covid-19抗体测试剂的准确性存在着普遍担忧——尤其是快速手指穿刺设备，这种试剂被认为没有实验室的测试可靠。这一直令各国政策制定者相当谨慎，不愿过早地推出，但科学家们希望这种情况能很快改变。
英国公共卫生部门的负责人表示，抗体测试剂是一种全新的、“改变游戏规则”的、“肯定”可以在英国国家医疗服务体系(NHS)中使用的。
英国公共卫生和公众服务部(PHE)上周仅用5天时间评估了罗氏公司的测试剂。该公司周三表示，它正与英国国家医疗服务体系(NHS)和英国国家卫生和公众服务部(政府)密切合作，以“尽快分阶段推出该测试”。
早些时候，科学家们对PHE认可罗氏试验的消息表示欢迎，同时警告称，这种病毒的抗体所赋予的免疫力的强度和寿命存在不确定性。
事实上，罗氏检测的准确性也存在一些混乱。虽然此前PHE表示，该检测百分百准确——这意味着没有误测风险；但该公司表示，罗氏检测的准确度为99.8%。
专家表示，即使是很小的差异也会很重要，如果人群中有较低比例的人感染了这种病毒，情况可能就比较严峻。
雅培表示，其检测的特异性介于99.7%至100%之间。PHE没有透露其评估基于多少样本，但表示，该过程对制造商提供的资料进行了独立核实。
而美国食品药品监督管理局（FDA）在美东时间5月14日表示，白宫所使用的、由雅培公司（Abbott Laboratories）生产的快速检测设备可能会产生不准确结果，但仍能用于检测。
FDA在声明中写道，早期数据显示，雅培的ID Now快速检测设备可能会产生假的阴性结果。
FDA称，这款检测设备仍能使用，也能在短时间内正确识别许多感染病例，阴性结果则可能需要通过经认可的高灵敏度分子检测加以核实。
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