吉利德科学旗下瑞德西韦在中国临床试验新备案，评估治疗中度患者安全性 提供者 智通财经

Reuters. 吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦在中国临床试验新备案，评估治疗中度患者安全性

智通财经APP获悉，中国生物技术发展中心官网信息显示，5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中，包含了吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)申请的一项3期研究，比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度患者的安全性和抗病毒活性。

该项研究名为“一项比较性评估瑞德西韦GS-5734™ 与标准护理治疗用于治疗中度研究参与者的安全性和抗病毒活性的随机化3期研究”，医疗机构(组长单位)为广州医科大学附属第一医院，合同研究组织为“北京法马苏提克咨询有限公司”，备案时间是2020年5月。

对此，吉利德回应表示，吉利德在2月底宣布开展针对瑞德西韦的随机、开放标签、多中心的SIMPLE三期临床试验。备案中提到的在中国进行中的“一项比较性评估瑞德西韦GS-5734与标准护理治疗用于治疗中度研究参与者的安全性和抗病毒活性的随机化3期研究”，是该研究的一部分。

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