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Shutterstock 美国“疫情曼哈顿计划”报告曝光 华尔街与顶级医学专家共谱“疫情对策四部曲”
财联社（上海，研究员 史正丞）讯，近日美国《华尔街日报》曝光了一个由顶级科学家与华尔街亿万富翁合力打造的“疫情对策计划”，并通过中间人直接将这份17页的报告呈递进了白宫。
根据报道，这个项目的牵头人是33岁的Tom Cahill，这位前物理学家已经转行进入风投领域，并在波士顿创立了Newpath Partners。
从任何角度来看，Tom Cahill都不能算是华尔街大佬，但他的确认识不少货真价实的顶级投资人。根据报道，Newpath Partners的投资人Steve Pagliuca（贝恩资本联合主席）将这个小组整理的报告转交给了高盛集团CEO 大卫·所罗门，所罗门又将这份报告转交给了财长姆努钦。
此外，Cahill的团队还在彼得·泰尔（Paypal联合创始人）、吉姆·帕洛塔、迈克尔·米尔肯的资助和牵线下，与美国抗击疫情总指挥、副总统彭斯的长期幕僚Nick Ayers和联邦政府多名部长保持了密切的联系。
根据已经公开的报道，这个21世纪的“曼哈顿小组”共有12人，包含了2017年诺贝尔生理医学奖得主Michael Rosbash、哈佛大学化学教授Stuart L. Schreiber、耶鲁大学免疫生物学教授Akiko Iwasaki、前默沙东研发总监Edward Scolnick等知名医学和药物研发专家。
这份报道说了点啥？
整体而言，这份报告分成四个部分，分别为旧药新用、抗体疗法、疫苗和重启社会与经济四章，在3月27日至4月21之间成稿。
旧药新用：瑞德西韦仍被寄予厚望
在报告中，研究团队指出，虽然有瑞德西韦、氯硝柳胺、法匹拉韦、卡莫司他等现存药物展现出能够对抗新冠病毒的积极效果，瑞德西韦仍然是最有希望的候补品种，诸多证据均证实了这款药物的效用和安全性。研究团队建议FDA与吉利德科学展开密切合作，并动员其余药厂大规模生产瑞德西韦的准备。
研究团队同时指出，目前的瑞德西韦临床试验方式为首日给药200mg，后续5-10天继续给药100mg。试验的给药剂量可能过少，且应当尽早对出现症状的病人给予药物。研究团队的猜测是，目前采取这种试验剂量主要原因是药物的供给限制。
此外，报告还建议尽快开发吸入式的瑞德西韦（目前药物通过静脉注射），葛兰素史克和阿斯利康在该领域有足够的经验可提供帮助。
抗体疗法&短效疫苗：最快今年秋天就位
目前美国多家药厂已经从康复患者和小鼠身上获得了新冠病毒的抗体，正在通过培养皿试验筛选最有效中和病毒的抗体。这些单克隆抗体能被用于短期预防病毒或治疗患者。
报告指出，这种疗法最快将会在六月进入人体实验阶段，在政府部门协助下，通过快速审批程序能够使得该疗法在今年夏天或秋天上市，显著快于疫苗药物研发的路径。这一时间表是根据美国药企快速反应对抗埃博拉病毒的纪录进行推算的。
研究团队呼吁监管机构与药企展开点对点合作，将审批程序前置到研发流程中，并允许在最终批准前大规模生产此种药物。
研究团队指出，疫苗是确立抗击疫情长期胜利的路径。但从以往的经验来看，平均新疫苗的研发和批准时间长达6至8年，显然新冠疫情的迫切性需要更快速和不寻常的应对方式。
目前全球范围内有超过90个团队正在攻坚疫苗，包括灭活病毒疫苗（北京科兴生物）、重组蛋白疫苗（赛诺菲）、重组病毒疫苗（杨森）、RNA疫苗（Moderna、BioNTech/辉瑞、CureVac、Translate/Sanofi）等多种路径正在争分夺秒研发中。
除了一如既往地呼吁政府打破传统规则限制以便加速研发外，研究团队也对“激烈竞争”会使得抗击疫情地研究力量分散化。此外，对于公众的教育（疫苗的好处大于风险）同样十分重要，如果市场上出现太多不同的疫苗可能会造成公众的困惑，从而使得免疫执行出现折扣。
研究团队指出，即便是目前进展最快的Moderna，其进入临床阶段的RNA疫苗也无法确保在未来12个月内投入市场。所以，建议目前集中力量对后续涌现的疫苗候补和相关临床试验进行预期和管理。
重启经济：防护和检测一个都不能少
虽然采取社交隔离措施和关闭商业活动是抗击疫情的必要措施，但对于大多数美国人而言，重启经济和社会正变得越来越重要。毫无疑问，完善的重启计划对于压制病毒再次爆发风险至关重要。
研究团队指出，在社交隔离措施解除后，“只测有症状患者”的方式并不能克制病毒的传播，建议需要复工或者返回学校的个人均应采取三个步骤：1）每日工作前报告身体状况；2）频繁参与病毒测试；3）佩戴合适的个人防护设备。做到以上几点能够有效减少经济重启的风险，并保护经济重启本身。
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