科技部：法匹拉韦治疗新冠患者的转阴时间中位值明显缩短 已建议尽快纳入新冠肺炎诊疗方案 提供者 财联社

财联社3月17日讯，国务院联防联控机制今日举行发布会。科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已实现量产，临床供应有保障。经专家论证，已建议尽快纳入诊疗方案。

科技部生物中心主任张新民表示，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。在治疗新冠肺炎的临床研究中，法匹拉韦未发现明显的不良反应。

针对新冠肺炎治疗药物是否有不良反应的疑问，科技部生物中心主任张新民回应说，科研攻关组在药物研发过程中，遵循老药新用的研发策略，目前在临床应用的科研攻关成果，均是经过严格安全研究和评价的药物。在药品说明书中，规定了适应症、禁忌证和不良反应，严格按照说明书或诊疗方案中的治疗方法，可以确保安全。对于正在进行的临床试验，还没有上市的新药，将根据研发的进展情况，对安全性和有效性进行持续地关注。

此外，中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川介绍，研究所建立了动物模型验证疫苗的有效性，科技部部署5条技术路线同步进行新冠疫苗研发，已有8种疫苗在中国医学科学院进行了有效性评价，部分已完成。

另外，张新民称，针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。

教育部科技司司长雷朝滋介绍，在保障我国检测需要基础上，我国的病毒检测试剂已经走出国门，我国多所高校研发14种新冠病毒检测试剂盒进入欧盟市场，向意大利、英国、荷兰等11个国家供货。

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