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当所有投资者的情绪都被美股暴跌所牵引时，港股生物医药企业们却在悄然按计划推进自己的研发项目，比如去年IPO超购约751倍的亚盛医药(06855)。
3月9日，亚盛医药宣布，其自主开发的1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575在美国和中国连获3项1b/ II期临床试验许可，分别针对复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、复发/难治性急性髓系白血病等3个适应症。
智通财经APP了解到，APG-2575是亚盛医药临床开发阶段的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡)，从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发多年来被证实是极其困难的，但2016年4月在美国成功上市的Bcl-2选择性抑制剂Venclexta为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。
APG-2575则是在全球层面继Venclexta之后罕有的进入临床开发阶段的Bcl-2选择性抑制剂。APG-2575去年在中国启动血液肿瘤的I期临床研究，成为首个进入临床阶段的国产Bcl-2选择性抑制剂。
此前，APG-2575针对治疗血液肿瘤的I期临床试验已在美国和澳大利亚启动,迄今未观察到任何剂量限制性毒性(DLT)以及Bcl-2抑制剂常见的肿瘤溶解综合征(TLS)，显示了APG-2575在临床试验中的良好的安全性。
正是基于APG-2575良好的临床前数据及早期临床数据，亚盛医药针对APG-2575在联合CD20 单抗、BTK抑制剂等药物治疗CLL/SLL、WM、AML的Ib/ II期研究接连获得中美两国药监部门的临床许可。
在美获得的两项临床试验许可
据智通财经APP了解，APG-2575在美国获得了2项全球多中心、开放性1b/ 2期剂量疗效探索研究许可。其一是旨在评估APG-2575单药或者联合rituximab/acalabrutinib治疗复发难治CLL/SLL患者的安全性、耐受性，并初步评估有效性。
CLL/SLL是一种成熟 B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，是欧美发达国家发病率最高的成人白血病，约占所有白血病的 30%，年发病率2-6/10万人，65岁以上高达12.8/10万人1。CLL发病率在亚洲国家虽较欧美低，但近年呈上升趋势，具有发病年龄低、侵袭度高等特点。尽管一线方案明显提高CLL患者初治缓解率，但需长期服药控制病情，一旦复发往往预后极差。而近期研究发现，BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)联合Bcl-2抑制剂治疗CLL具有深度反应率高的优点，甚至有可能变长期治疗为有限周期治疗，为CLL患者临床治愈和停药提供可能。这无疑也为APG-2575的联合用药探索提供了基础。
另一个许可是旨在评估APG-2575单药或者联合依鲁替尼(ibrutinib)/利妥昔单抗(rituximab)治疗WM患者的安全性、耐受性、PK特征及初步的疗效观察。
WM是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤。目前指南推荐的WM的治疗方案客观缓解率(ORR) 可达到80%，但是很好部分缓解(VGPR)以上的较深缓解率很低(20%左右或更低)，较多患者最终会复发或进展。同时，WM的中位发病年龄在70岁左右，患者身体状态常常不能够耐受强烈治疗。因此WM治疗效果的提高是临床迫切需要解决的问题。
值得注意的是，临床前数据证实，APG-2575可以克服依鲁替尼(ibrutinib)不敏感的耐药WM模型，同时在非霍奇金淋巴瘤(NHL)包括滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤以及WM模型中，与依鲁替尼(ibrutinib)具有显著的协同效果。
在中国获得的临床试验许可
近日，APG-2575还在中国获批一项多中心、开放性Ib期剂量疗效探索研究，以评估APG-2575单药或者联合化疗治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者的安全性、药代动力学。
AML是中国最常见的白血病，发病率约为1.62-2.32人/10万人，且主要为一种老年患者疾病，诊断时的中位年龄为67岁。AML的发病率随着年龄的增加而增加，在≥ 80岁达到最高值，发病率为22.5人/10万人。
虽然AML的治疗手段不断进步，但基础治疗模式近年来一直没有变化，高强度化疗和异基因造血干细胞移植是AML的主要治疗手段和模式。即使如此，AML的长期生存率仍然很低，有多达40%的新诊断AML患者在初始诱导缓解治疗期间不能达到完全缓解(CR)而成为难治病例，或在获得CR后6个月内复发。这与AML发病急、复发率高、基因突变复杂等特点密切相关。另外，患者老龄化趋势也是影响AML治愈率的原因之一，许多老年患者无法耐受强化疗3。
临床前证据显示，APG-2575单药具有一定的抗AML效果;同时，APG-2575与各种化疗的联合对于治疗AML有很强的协同作用。值得一提的是，Bcl-2抑制剂为基础的联合化疗还具有较好的安全性和耐受性，有望为老年AML和不耐受强化疗的AML患者提供新的治疗选择。
亚盛医药首席医学官翟一帆表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要临床开发产品，是首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂。基于此前良好的临床前数据及早期临床数据，APG-2575接连获得中国CDE和美国FDA多项Ib/ II期临床试验许可，也正是我们全球化临床开发策略全面推进的体现。联合用药是肿瘤治疗未来发展趋势，希望我们的临床试验能更早、更快让复发难治的血液肿瘤患者受益。”
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