英为财情Investing.com 据外媒报道,美国联邦政府计划在明年夏天之前为大多数美国人接种疫苗,该计划将在很大程度上取决于阿斯利康 (NASDAQ:AZN)和强生 (NYSE:JNJ)的疫苗,而对于这两款疫苗,美国监管机构要到2021年初才能作出审批。
美国 曲速行动 首席科学顾问Moncef Slaoui表示,阿斯利康和强生在一季度将共计提供1.5亿至2亿剂疫苗。强生的疫苗注射一剂,而阿斯利康需要注射两剂,意味着这些疫苗可以使1.1亿至1.5亿人免疫。
除此之外,美国向辉瑞 (NYSE:PFE)和Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)订购了共计供1亿人接种的疫苗剂量。
周二,外媒报道称,由于与其他国家达成了协议,辉瑞无法在明年年中之前向美国供应此基础上更多的疫苗;Moderna也表示,由于类似的原因,最早在明年二季度之前都无法向美国提供额外的疫苗。
摩根士丹利分析师马修 哈里森(Matthew Harrison)表示,如果暂时无法获得额外的辉瑞疫苗,美国实现群体免疫的时间表(2021年中期)可能会面临风险,除非该国能够从其他地方获得更多的疫苗。
强生周二称,该公司可能在1月份获得其正在研发的单剂新冠疫苗的后期试验结果。Moncef Slaoui预计,强生疫苗或在1月下旬或2月初获得美国监管机构的批准。
同时,阿斯利康和牛津大学在美国进行的临床试验已经招募了1.7万名志愿者,预计要到1月下旬或2月初才能有结果出炉,因此最快需要到2月底或3月初才能获得监管机构的审批。
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(编辑:莫宁)
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